D-na senator PSD de Bacau, Elena Mitrea, initiatoarea legii 151/2010 privind serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate, abordeaza constant subiectul copiilor cu autism, acum, prin doua interpelari adresate Ministerului Educatiei, Cercetarii, Tineretului si Sportului, sub titlul „Autismul o dizabilitate ignorata”, cat si Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale, cu tema „Accesul la educatie adecvat pentru copilul cu autism”.
Prin cele doua interpelari d-na senator doreste sa traga un semnal de alarma asupra faptului ca reglementarile din domeniul învatamântului nu contin prevederi clare, care sa vina în sprijinul copiilor cu autism. De aceea, în sprijinul parintilor ai caror copii sunt diagnosticati cu autism, d-na Elena Mitrea sensibilizeaza guvernantii pentru cauza acestei categorii sociale care se confrunta cu serioase probleme, începând chiar de la înscrierea si acceptarea copiilor cu autism în scoli si gradinite.
In Romania sunt peste 3.800 de copii cu autism înregistrati oficial, dar în realitate numarul lor este mult mai mare, fiind estimat la cca. 30.000, pentru care statul român nu face nimic.
Demersul pe care d-na senator Elena Mitrea îl face pe lânga autoritatile abilitate se refera la elaborarea unor protocoale de colaborare, un parteneriat între institutiile Ministerului Educatiei, Ministerului Sanatatii, cele ale Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale impreuna cu organizatiile nonguvernamentale de profil, în vederea dezvoltarii unui sistem de servicii specializate integrate de sanatate, educatie si sociale pentru persoanele cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari mintale asociate.
Aceasta iniriativa, alaturi de marcarea datei de 3 decembrie ca Zi Internationala a Persoanelor cu Dizabilitati reprezinta demersuri menite a sensibiliza atat autoritatile din domeniu, cât si opinia publica asupra necesitatii de integrare a persoanelor cu dizabilitati în ansamblul vietii sociale.
“Este ceea ce pot face si de aceea am vrut sa stiti ca nu sunt indiferenta la necazul celor de langa mine. Continutul interpelarilor cu intrebari punctuale despre copii cu autism si drepturile lor la www.elenamitrea.blogspot.com “ – D-na senator Elena Mitrea
Este un demers deosebit .Dar foarte putini stiu ce inseamna sa ai un copil diagnosticat cu autism .Daca vrei intradevar sa faci ceva pentru copilul cu aceasta afectiune trebuie sa te descurci cum poti.Si daca ar fi un cadru legal care sa sprijine familiile care au in intretinere copii autisti ,banii nu ar ajunge pentru mai nimic din ceea ce presupune terapia comportamental aplicata(care da ceva rezultate in momentul de fata cunoscuta sub numele de ABA).
Personal nu cred ca statul roman va deconta vreodata suma de 1000 euro lunar timp de 3-4 ani cat dureaza aceasta terapie.In momentul de fata totul se face pe cont propriu.Te duci in Bucuresti sau Barlad cu copilul ,inchiriezi o locuinta ,platesti 3-4 psihoterapeuti si un supervizor ,ii platesti la negru bineinteles(cei care au mofturi trebuie sa le faci si carte de munca ,asa ca trebuie sa te milogesti si pe la un prieten patron de firma sa-i faca carte de munca ,de sa ii mearga vechimea psihoterapeutului,si totul din banii tai,ca de esti posesorul unui copil autist.Este posibil daca te zbati fff mult sa mai primesti si vreo sponsorizare de la vreo emisiune care isi face reclama cu vreo suma de cateva mii de euro care-ti ajung pe vreo 5 luni si te trezesti dupa 4 ani de speranta, zeci de mii de euro cheltuiti in capitala tarii ca acest copil nu -ti este acceptat in invatamantul de masa cum spun directivele europene,deoarece deranjeaza ora,nu au curricule adaptate pentru copii cu nevoi speciale,nu au linistea necesara cadrele didactice din marile orase sa lucreze doar cu olimpicii din clasa.Si iar trebuie sa te umilesti pe la n scoli pana gasesti una ,apoi vreo invatatoare cu un extraordinar suflet,care sa-ti primeasca si tie copilul autist intr-o clasa cu copii care nu au probleme.Bineinteles ca trebuie sa platesti tu profesor itinerant,care sa-ti stea cu copilul la scola ,deaorece inspectoratul nu are aceasta posibilitate,desi legea spune ca acesti copii cu autism au dreptul la profesor itinerant platit de stat.Scoala bineinteles nu poate fi in orasul in care locuiesti deci copilul este si navetist.Carburantii sunt scumpi.Pentru medicamentatie fie alopata sau homepata trebuie sa te deplasezi la specialistii din Iasi sau Bucuresti,care prescriu reteta de medicamente.Daca ai nesansa sa trebuiasca sa-i tratezi vreun dinte faci o deplasare la Cluj la Facultatea de stomatogie,doar acolo se trateaza sub anestezie generala dantura copiilor autisti. TOATE ACESTEA INSEAMNA FFF MULTI BANI.Ar fi admirabil daca guvernantii ar intelege ca un copil autist nu se poate intretine cu 92 lei pe luna cat este plata prin sistemul de protectie al persoanelor cu autism de la statul roman.
Restul ramane in sarcina familiei ,care daca este unita face ceva cu copilul autist,probabil va reusi intr-o oarecare masura sa -l integreze in aceasta frumoasa societate.Care nu va lupta pentru copilul lui,acesta va sfarsi intr-unul din lagarele de boli psihice din romania(autismul -fara interventie de terapie comportamentale duce la diagnosticare cu schizofrenie dupa varsta de 18 ani,iar sorta acestora o stim cu totii).Asadar doresc mult succes d-nei senator Mitrea si sa speram ca demersul ei va aduce putina liniste FINANCIARA in familiile care au in intretinere copii autisti.